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风险未卜先知● 肿瘤未病先防

遗传性肿瘤是指人体因特定基因生殖系突变导致罹患肿瘤,这些突变会随生殖细胞遗传,极大增加后代罹患相应肿瘤的风险。 肿瘤分为散发性肿瘤、家族性肿瘤和遗传性肿瘤。约5%-10%的肿瘤是遗传的,也就是说特定的基因上发生的突变会在家族遗传, 遗传到这些突变的个体发生肿瘤的风险会极大地增加。
基因检测可以发现遗传性肿瘤相关基因突变,为受检者制定相应的健康管理方案,实现早发现,早诊断早干预,降低肿瘤发病率和死亡率。

遗传性肿瘤检测项目

18种常见遗传性肿瘤基因检测

遗传性肿瘤女性套餐(检测除前列腺癌的17种遗传性肿瘤)

遗传性肿瘤男性套餐(检测除卵巢癌子宫内膜癌15种遗传性肿瘤)

乳腺癌/卵巢癌易感基因检测

BRCA1/BRCA2基因突变检测

项目介绍 ● 18种常见遗传性肿瘤基因检测

18种常见遗传性肿瘤基因检测

(男/女套餐)
可对受检者(肿瘤患者、患者亲属、健康人群)样本进行高通量测序,分析常见的 18种遗传性肿瘤相关的58个基因突变情况,从而预测患者患癌风险。

遗传性结直肠癌、遗传性肾癌、遗传性胰腺癌、遗传性嗜铬细胞瘤、遗传性前列腺癌 遗传性胃癌、遗传性家族性副神经节瘤、遗传性多发性内分泌瘤、遗传性黑色素瘤 遗传性软骨肉瘤、遗传性甲状旁腺癌、遗传性甲状腺癌、遗传性多发性神经纤维瘤 遗传性布罗姆综合征、遗传性视网膜母细胞瘤

遗传性乳腺癌、遗传性卵巢癌、遗传性子宫内膜癌、遗传性结直肠癌、遗传性肾癌 遗传性胰腺癌、 遗传性嗜铬细胞瘤、遗传性黑色素瘤、 遗传性家族性副神经节瘤 遗传性多发性内分泌瘤、 遗传性胃癌、遗传性甲状旁腺癌、遗传性视网膜母细胞瘤 遗传性甲状腺癌、遗传性软骨肉瘤、遗传性多发性神经纤维瘤、遗传性布罗姆综合征

18种遗传性肿瘤基因检测意义及适用人群

检测的意义

(1)预测疾病风险

我们可以提早在基因里发现异常。如果我们能精确的提前预警,对特定疾病重点关注,结合医疗诊断,生活习惯和健康管理的配合,可以有效延缓甚至避免疾病发生。

(2)提早发现病变

所有重大疾病在出现临床症状之前,会在基因层面发生一定的异常变化,只要我们精准的检测出有害的突变基因,就可以提早发现疾病,结合疾病风险预测结果,有针对性定期进行基因异常突变筛查,是最优的选择,让你将疾病扼杀在摇篮中。

(3)减小经济支出和身体支出

重大疾病无疑是对一个家庭和个人最沉重的打击。精准基因检测可以用最小的开销完成最大的健康投资,相比于晚期疾病治疗的繁重负担,用预防换健康是最明智的选择。同样,身体的伤痛无法用金钱抵消,早发现早预防早治疗,能极大提高生活质量,减轻病痛。

哪些人需要做遗传性肿瘤基因检测?

1.有相关性慢性病史(炎症或者增生)的人群
2.长期处于污染区域或有害环境条件下的人群
3.有肿瘤家族史的人群,尤其是多个近亲患有相同类型的肿瘤
4.存在与遗传性肿瘤综合征相关的出生缺陷,如某些良性皮肤异常或骨骼畸形的患者

项目介绍 ● 遗传性乳腺癌/卵巢癌基因检测

遗传性乳腺癌/卵巢癌基因检测

新的发现--

乳腺癌/卵巢癌易感基因BRCA1/BRCA2

二十世纪90年代,科学家发现了两种直接与遗传性乳腺癌相关的基因,命名为BRCA1和BRCA2,它们是两种抑制恶性肿瘤发生的优良基因,也称为“抑癌基因”,它在细胞的损伤修复、生长调控方面发挥着重要作用。同时它们与卵巢癌相关。如果BRCA1/BRCA2基因的特定点位突变,那么突变基因的携带者就容易患上乳腺癌或者卵巢癌。

BRCA1/BRCA2突变与患病风险

突变基因 患乳腺癌的风险 患卵巢癌的风险
BRCA1突变 ≥80% 15-45%
BRCA2突变 ≥80% 10-20%
已有研究证明,大约80%以上的BRCA1/BRCA2基因突变携带者将发展成为乳腺癌患者。且BRCA1/2基因突变导致的乳腺癌有家具聚集的倾向,父母双亲中如果有一方携带基因突变,该突变遗传给后代的几率是50%。

遗传性乳腺癌/卵巢癌基因检测意义及适用人群

检测的意义

1.早预防

对于普通人,检测出BRCA1/BRCA2突变基因携带之后,可以采取相应的干预措施:
进行预防性的外科手术或化学药物预防
生活方式和饮食习惯的调整与改变
早结婚,早生育,母乳喂养

2.早发现

携带有BRCA1/BRCA2基因突变的人群,可以针对乳腺癌进行高频度的定期检查,以尽早发现癌变。

哪些人需要做乳腺癌/卵巢癌易感基因检测?

《中国抗癌协会乳腺癌诊断诊治指南与规范(2013版)》推荐以下人群进行遗传性乳腺癌/卵巢癌
基因检测:

(1)具有血缘关系的亲属中有BRCA1/BRCA2基因突变的携带者

(2)符合以下1个或多个条件的乳腺癌患者:

1.发病年龄≤45岁;
2.发病年龄≤50岁并且有1个具有血缘关系的近亲也为发病年龄≤50岁的乳腺癌患者(或)1个 以上或1个以上
的近亲为任何年龄的卵巢上皮癌/输卵管癌/原发性腹膜癌患者;
3.单个个体患2个原发性乳腺癌,并且首次发病年龄≤50岁;
4.发病年龄不限,同时2个或2个以上具有血缘关系的近亲患有任何发病年龄的乳腺癌和(或) 卵巢上皮癌、
输卵管癌、原发性腹膜癌;
5.具有血缘关系的男性近亲患有乳腺癌;;
6.合并有卵巢上皮癌、输卵管癌、原发性腹膜癌患者。

(3)卵巢上皮癌、输卵管癌、原发性腹膜癌患者

(4)男性乳腺癌患者

(5)具有以下家族史

1.具有血缘关系的一级或二级亲属中符合以上任何条件;
2.具有血缘关系的三级亲属中有2个或2个以上乳腺癌患者(至少1个发病年龄≤=50岁)和(或) 卵巢上皮
癌、输卵管癌、原发性腹膜癌患者。

检测服务说明

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检测机构收到,并于5个工作日内出具检测报告
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常见问题

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    +
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  • 家庭自检服务可以使用医保报销吗?
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    按照当前的医保制度,家庭自检项目不属于医保支付范围。
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